Xərçəng xəstəliyinə dair ailə tarixçəsi olmasa, mutasiyaya görə testə ehtiyac yoxdur.

Minval.info Cebhe.info-ya istinadən xəbər verir ki, bu barədə tibb elmləri namizədi, Sankt -Peterburq xərçəng mərkəzinin ambulator məsləhət şöbəsinin müdiri Nurinisə Həmdullayeva məlumat verib.

Onun sözlərinə görə, irsi xərçəng erkən yaşda bədxassəli şişin əmələ gəlməsi, məsələn, 20 yaşında bağırsaq xərçəngi kimi əlamətlə özünü göstərə bilər. Bundan başqa, irsi xərçəng xəstəliyi eyni insanda eyni zamanda birdən çox xərçəng növünün yaranmasıyla ortaya çıxır. Xüsusən də qadınlarda döş və yumurtalıq xərçəngi eyni zamanda yaranır.

Belə olur ki, xərçəng hər iki cüt orqana bir anda təsir edir, bura böyrəklər, gözlər, süd vəziləri daxildir. Bu da irsi xərçəngə işarədir.
“Eyni simptomlar eyni ailənin uşaqlarında eyni şiş, məsələn, bir qardaş və bacının sarkomasında özünü göstərir. Nəslin bir neçə qohumunda, xüsusən də baba, ata və oğulda müşahidə olunur. Məsələn, Linc sindromu, ailəvi polipoz, BRCA genində mutasiyaların olması, Li – Fraumeni, Peitz – Jegers, Gorlin – Golts, kseroderma piqment sindromunu göstərmək olar”.

Onun sözlərinə görə, ailənin onkologiya tarixi yoxdursa, irsi xəstəlikləri mütəmadi olaraq yoxlamağa ehtiyac yoxdur:

“Gənc yaşda xərçəng xəstəsi olan qohumlarınız da daxil olmaqla bir ailə belə xəstəlik tarixçəniz varsa, ardıcıl olaraq bütün mutasiyalar üçün test etməzdən əvvəl onkoloq və ya tibbi genetiklə məsləhətləşin. Tibbi genetik daha yaxşıdır”.